非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Enolase 1 (ENO1)
NNE; ENO1L1; MPB1; PPH; Alpha Enolase; Enolase 1; Phosphopyruvate hydratase; Plasminogen-binding protein; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; C-myc promoter-binding
- 編號USEB449Mu
 - 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
 - 實驗方法雙抗夾心
 - 反應(yīng)時長3h
 - 檢測范圍78-5,000pg/mL
 - 靈敏度最小可檢測劑量小于等于30pg/mL.
 - 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
 - 下載 英文說明書 中文說明書
 - 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
 - 價格 ¥ 1436 ¥ 2052 ¥ 9234 ¥ 17442 ¥ 143640
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特異性
                        本試劑盒用于檢測非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
                        由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
                    
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)(加標(biāo)樣品),重復(fù)測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) | 
| serum(n=5) | 99-105 | 102 | 
| EDTA plasma(n=5) | 79-103 | 98 | 
| heparin plasma(n=5) | 86-101 | 92 | 
精密度
                    精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
                    批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批內(nèi)差: CV<10% 
                    批間差: CV<12% 
                
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 
| serum(n=5) | 91-98% | 84-91% | 92-101% | 78-99% | 
| EDTA plasma(n=5) | 79-91% | 95-103% | 92-104% | 80-101% | 
| heparin plasma(n=5) | 92-101% | 94-103% | 85-98% | 95-104% | 
穩(wěn)定性
                    經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
                    為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。
                
實驗流程
                    1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
                            2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
                            3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
                            4. 洗板3次;
                            5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
                            6. 洗板5次;
                            7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
                            8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
                
實驗原理
將非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入生物素化的非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)抗體,將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標(biāo)記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) | 
| URPB449Mu01 | 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. | 
| UPAB449Mu01 | 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC/IF | 
| ULAB449Mu71 | 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗體(生物素標(biāo)記) | WB | 
| ULAB449Mu81 | 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗體(異硫氰酸熒光素標(biāo)記) | WB; IHC; ICC; IF. | 
| USEB449Mu | 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. | 
| ULMB449Mu | 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. | 
| UKSB449Mu01 | 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)檢測試劑盒DIY材料(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Main materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself". | 
參考文獻(xiàn)
| 雜志 | 參考文獻(xiàn) | 
| Analytical Chemistry | Diagnostic detection of human lung cancer-associated antigen using a gold nanoparticle-based electrochemical immunosensor [PubMed: 20557064] | 
| Translational Research | Proteomic analysis of fine-needle aspiration in differential diagnosis of thyroid nodules [Pubmed:27172385] | 
| Journal of?Proteomics | Putative salivary biomarkers useful to differentiate patients with fibromyalgia [Pubmed:29654921] | 
| BioMed Research International | The Diagnostic Accuracy of Combined Enolase/Cr, CA125, and CA19-9 in the Detection of Endometriosis [Pubmed: 33062681] | 
| Cancer Cell International | Bufalin Induced Mitochondrial Dysfunction Promotes Apoptosis of Glioma Cells by Regulating Annexin A2 and DRP1 Proteins [] | 
| Cancer Cell Int | Bufalin induces mitochondrial dysfunction and promotes apoptosis of glioma cells by regulating Annexin A2 and DRP1 protein expression [34376212] | 
| Clin Proteomics | Serum proteomics unveil characteristic protein diagnostic biomarkers and signaling pathways in patients with esophageal squamous cell carcinoma [Pubmed:35610567] | 

                    
                    
                                    
