顆粒酶A(GZMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Granzyme A (GZMA)
CTLA3; HFSP; HF; H factor; Granzyme 1; Fragmentin-1; Hanukkah factor; Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Serine Esterase 3; CTL tryptase; Cytotoxic T-lymphocyte proteinase 1
- 編號USEA599Mu
 - 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
 - 實驗方法雙抗夾心
 - 反應時長3h
 - 檢測范圍3.12-200pg/mL
 - 靈敏度最小可檢測劑量小于等于1.35pg/mL.
 - 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
 - 下載 英文說明書 中文說明書
 - 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
 - 價格 ¥ 1361 ¥ 1944 ¥ 8748 ¥ 16524 ¥ 136080
 - 欲了解實際交易價格和更多情況,請與當?shù)亟涗N商聯(lián)系!
 
特異性
                        本試劑盒用于檢測顆粒酶A(GZMA),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
                        由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
                    
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的顆粒酶A(GZMA)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) | 
| serum(n=5) | 82-92 | 85 | 
| EDTA plasma(n=5) | 87-102 | 95 | 
| heparin plasma(n=5) | 85-93 | 88 | 
精密度
                    精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
                    批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批內差: CV<10% 
                    批間差: CV<12% 
                
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的顆粒酶A(GZMA),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中顆粒酶A(GZMA)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 
| serum(n=5) | 81-91% | 80-88% | 80-96% | 81-92% | 
| EDTA plasma(n=5) | 81-89% | 87-96% | 93-101% | 86-96% | 
| heparin plasma(n=5) | 82-89% | 78-89% | 90-104% | 78-103% | 
穩(wěn)定性
                    經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
                    為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
                
實驗流程
                    1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
                            2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
                            3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
                            4. 洗板3次;
                            5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
                            6. 洗板5次;
                            7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
                            8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
                
實驗原理
將顆粒酶A(GZMA)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的顆粒酶A(GZMA)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的顆粒酶A(GZMA)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的顆粒酶A(GZMA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
增值服務
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| 編號 | 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) | 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) | 
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 | 
| Cell Reports | Granzyme A Produces Bioactive IL-1β through a Nonapoptotic Inflammasome-Independent Pathway [Pubmed:25437548] | 
| Journal of Dermatological Science | Relationships?among?plasma?granzyme?B?level,?pruritus?and?dermatitis?in?patients?with?atopicdermatitis. [pubmed:27686401] | 
| Journal of Maternal-Fetal & Neonatal?Medicine | Extracellular granzyme A in amniotic fluid is elevated in the presence of sterile intra-amniotic inflammation in preterm prelabor rupture of membranes [Pubmed: 32912008] | 

                    
                    
                                    
